Пренатальная диагностика: методы и цены

Пренатальная диагностика: методы и цены

 
Какие методы пренатальной, или дородовой диагностики доступны в Новосибирске и насколько они достоверны?
 
Юлия Владимировна Шатоха, к.м.н, заведующая отделением пренатальной диагностики сети медицинских центров «УЗИ студия» Все фотографии
Юлия Владимировна Шатоха, к.м.н, заведующая отделением пренатальной диагностики сети медицинских центров «УЗИ студия»
Путь к рождению здорового ребенка очень непрост. Можно ли предсказать появление врожденных патологий и какие методы наиболее информативны в этом отношении? На эти вопросы отвечает врач УЗД Юлия Владимировна Шатоха, кандидат медицинских наук, одна из ведущих специалистов в области пренатальной диагностики, заведующая отделением пренатальной диагностики сети медицинских центров «УЗИ студия».
 
Что такое пренатальная диагностика?
 
Пренатальная диагностика — это комплекс диагностических мероприятий, направленных на выявление врожденных заболеваний плода. Сюда входит ультразвуковая диагностика, биохимические и генетические анализы.
 
Какие методы пренатальной диагностики применяются в настоящее время?
 
Наиболее распространенным методом является двойной тест — это сочетание ультразвукового и биохимического исследования при сроке беременности в 11–14 недель. Целью данного теста является обнаружение косвенных признаков, определяющих степень риска наличия у плода хромосомных аномалий. Кроме того, возможно выявление большого количества врожденных заболеваний, связанных с нарушением формирования органов плода. К сожалению, достоверность результатов данного теста по некоторым видам хромосомных аномалий не превышает 70 %. Если в результате данного теста выявляются определенные отклонения, это является показанием для проведения прямой инвазивной диагностики.
 
Общеизвестно, что материал для этого анализа приходится забирать с помощью очень неприятных процедур.
 
Опасность процедуры несколько преувеличена. Данный метод имеет еще ряд ограничений: его можно применять лишь в определенные сроки беременности, необходимы строгие показания, имеется дефицит оборудования и квалифицированного персонала, срок ожидания результата анализа достаточно долгий.
 
Существует ли альтернатива инвазивной методике?
 
 
Благодаря современным научным разработкам появилась альтернатива. Это прямой неинвазивный метод диагностики хромосомных аномалий. Разница заключается в том, что материал для исследования получают не из клеток плода, а из крови матери. Кровь забирается из локтевой вены, как при обычном биохимическом анализе. Диагностику можно проводить на любом сроке беременности начиная с десяти недель. Срок ожидания результата — 12 дней. Кроме того, данный анализ дает возможность точно определить пол будущего ребенка также начиная с десяти недель беременности.
 
Достоверность метода составляет более 99 % (акцентирую внимание: речь идет о диагностике хромосомных аномалий, морфологические нарушения эмбриогенеза можно увидеть только на УЗИ).
 
К сожалению, пока данные анализы приходится проводить в лабораториях США, поэтому стоимость их достаточно высока, но в скором времени они будут выполняться в России и станут более доступны для наших сограждан.
 
Вы сказали о высокой стоимости, можете уточнить порядок цифр?
 
Разброс цен может быть от 35 до 45 тыс. руб., все зависит от ценовой политики клиники, в которую вы обратитесь. Сумма, конечно, немаленькая, но она намного меньше, чем может потратить среднестатистическая семья на ежегодный отпуск. Здесь же речь идет не просто о здоровье будущего ребенка, но и о перспективе жизни молодой семьи в целом.
 
В клинике, которую вы представляете, можно сдать кровь на этот анализ?
 
Конечно, мы оказываем полный комплекс услуг по пренатальной диагностике, включая консультацию генетика и проведение ультразвуковых исследований в полном объеме.
 
 
В чем преимущества ваших медицинских центров?
 
Для проведения узи-скринингов мы используем новейшее высокоточное зарубежное оборудование, позволяющее проводить измерения на доли миллиметра, тем самым добиваясь наибольшей эффективности в диагностике. Мы скрупулезно подходим к подбору штата врачей, огромное внимание уделяем их постоянному обучению и повышению квалификации.
 
Где территориально можно пройти скрининговое обследование?
 
Проведение скрининговых ультразвуковых исследований для беременных доступно в любом из наших центров на левом и правом берегу, а также в Бердске. Двойной тест можно сдать по трем адресам, забор производится ежедневно. Анализ крови на хромосомные аномалии пока можно сдать только по одному адресу. Уверены, что возможность проведения данного анализа сможет решить некоторые невыясненные моменты, которые нередко возникают в пренатальной диагностике.
 
What methods of prenatal or antenatal diagnosis is available in Novosibirsk and how they are authentic?
 
Julia Shatoha, kmn, head of the department of prenatal diagnostics of a network of medical centers' ultrasound studio "All photos
Julia Shatoha, kmn, head of the department of prenatal diagnostics of a network of medical centers' ultrasound studio "
The path to the birth of a healthy child is very difficult. Is it possible to predict the occurrence of birth defects, and what methods are most useful in this regard? These questions are answered by the doctor SPL Julia Shatoha, PhD, one of the leading specialists in the field of prenatal diagnosis, head of the department of prenatal diagnostics of a network of medical centers' ultrasound studio. "
 
What is prenatal diagnosis?
 
Prenatal diagnosis - a complex of diagnostic measures aimed at detecting congenital diseases of the fruit. This includes ultrasound diagnostics, biochemical and genetic analyzes.
 
What are the methods of prenatal diagnostics are currently used?
 
The most common method is a double test - a combination of ultrasound and biochemical studies of pregnancy in 11-14 weeks. The purpose of this test is to detect indirect signs that determine the extent of the risks of chromosomal abnormalities in the fetus. In addition, the possible detection of a large number of congenital diseases associated with the violation of the formation of the fetus. Unfortunately, the accuracy of the results of this test for certain types of chromosomal aberrations does not exceed 70%. If the result of this test revealed a certain deviation, this is a direct indication for invasive diagnostics.
 
It is generally known that the material for this analysis have to take through a very unpleasant procedures.
 
Danger procedure is somewhat exaggerated. This method has a number of limitations: it can be applied only at certain stages of pregnancy, should be strictly indications, there is a shortage of equipment and skilled personnel, the waiting period long enough the result of analysis.
 
There is an alternative to invasive procedure?
 
 
Thanks to modern scientific research there is an alternative. This is a direct non-invasive diagnosis of chromosomal abnormalities. The difference lies in that the material is not prepared for the study of fetal cells from a maternal blood. Blood is taken from the cubital vein as when biochemical analysis. Diagnosis can be made at any time during pregnancy since ten weeks. The waiting period result - 12 days. In addition, this analysis makes it possible to accurately determine the sex of a child is also starting to ten weeks of pregnancy.
 
The reliability of the method is over 99% (bring a focus: it is about the diagnosis of chromosomal abnormalities, morphological violations of embryogenesis can be seen only in the US).
 
Unfortunately, these tests have to be carried out in laboratories in the US, so their value is high enough, but soon they will be carried out in Russia and become more accessible to our fellow citizens.
 
You talked about the high cost, you can specify the order of numbers?
 
The price range can be anywhere from 35 to 45 thousand. Rub., All depends on the price policy of the clinic to which you refer. The amount is certainly not small, but it is much smaller than the average family can spend on annual leave. Here it is not just about the health of the unborn child, but also about the future life of a young family as a whole.
 
The clinic, which you represent, you can donate blood for this analysis?
 
Of course, we offer a full range of services for prenatal diagnosis, including genetics consultation and an ultrasound in full.
 
 
What are the benefits of your medical center?
 
To carry out ultrasound screening, we use the latest high-precision imported equipment that allows to measure a fraction of a millimeter, thereby achieving maximum efficiency in the diagnosis. We are rigorous approach to the selection of staff physicians, great attention is paid to their continuing training and retraining.
 
Where geographically can be screened?
 
Conducting screening ultrasound for pregnant women is available at any of our centers in the left and right banks and Berdsk. Double test can be taken at three locations, fence daily. A blood test for chromosomal abnormalities until you can take only one address. We are confident that the possibility of this analysis will be able to solve some unclarified issues that often arise in prenatal diagnosis.