Пимидель

Действующие вещества
Пипемидовая кислота

Класс заболеваний
Цистит
Уретрит и уретральный синдром
Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
Воспалительная болезнь предстательной железы неуточненная

Клинико-фармакологическая группа
Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
Антибактериальное
Бактерицидное

Фармакологическая группа
Хинолоны/фторхинолоны

Описание фармакологического действия
Связывается с ферментом ДНК-гиразой, который участвует в процессе редупликации ДНК и тем самым приводит к ингибированию репликации ДНК бактерий. Такое действие более выражено в отношении микроорганизмов, которые находятся в фазе пролиферации. В высокой концентрации ингибирует как синтез РНК, так и синтез бактериальных белков.
Показания к применению
Острые и хронические инфекционные заболевания мочевых путей, вызванные чувствительными микроорганизмами: пиелонефрит, цистит, уретрит; простатит; профилактика инфекций при катетеризации, эндоскопии и других инструментальных вмешательствах.
Форма выпуска
Капсулы 200 мг; блистер 10 пачка картонная 2; 

Капсулы 200 мг; блистер 10 коробка (коробочка) 100;
Фармакодинамика
Активен в отношении большинства грамотрицательных микроорганизмов (Proteus spp., в т.ч. Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., в т.ч. Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Pseudomonas aeruginosa, Neisseria) и некоторых грамотрицательных микроорганизмов (Staphylococcus aureus).
Фармакокинетика
После приема внутрь в дозе 400 мг быстро всасывается, Cmax составляет 3,5 мкг/мл и достигается через 70–80 мин. 

Высокие концентрации создаются в почках и предстательной железе. Как и другие хинолоновые соединения, проходит через плаценту, в материнское молоко проникает в следовых количествах. 

Выводится из организма в основном через почки в неизмененном виде (в суточной моче определяется 50–85% введенной дозы). 

Выделение препарата находится в прямой зависимости от клиренса креатинина. T1/2 при нормальной функции почек составляет 2 ч 15 мин, общий клиренс — 6,3 мл/мин. 

У больных с нарушениями функции почек отмечается несколько более высокая концентрация препарата в плазме крови, чем у здоровых добровольцев. T1/2 из плазмы крови удлинен и составляет 5,7–16 ч.
Использование во время беременности
Противопоказан в I и III триместрах беременности.

Категория действия на плод по FDA — не определена.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, тяжелые нарушения функции печени и почек (при снижении Cl креатинина ниже 60 мл/мин и при концентрации креатинина в сыворотке >265 ммол/л), эпилепсия и другие органические поражения головного мозга, I и III триместры беременности, период грудного вскармливания, детский возраст.
Побочные действия
Тошнота, рвота, боль в области желудка, диарея, фотосенсибилизация, аллергические кожные реакции.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым — по 400 мг 2 раза в сутки (утром и вечером), при стафилококковых инфекциях интервал между приемами не должен превышать 8 ч. Продолжительность лечения — 10 дней и более.
Передозировка
Лечение: прекратить прием препарата. Проведение гемодиализа, обеспечение форсированного диуреза. Специфический антидот отсутствует.
Взаимодействия с другими препаратами
Активность усиливают препараты, ощелачивающие мочу. При одновременном применении с теофиллином и кофеином замедляется метаболизм последних и усиливается риск проявления их побочных реакций.
Меры предосторожности при приеме
При появлении аллергических реакций необходимо прекратить применение. При длительном применении необходимо следить за общими показателями крови, проводить печеночные и почечные пробы и повторять антибиотикограмму.

У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы может вызвать гемолитическую анемию. Очень редко могут возникать большие судорожные припадки.

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата людям пожилого возраста (старше 70 лет) и больным с нарушением функции почек, пациентам, имеющим в анамнезе кровоизлияние в мозг, нарушение мозгового кровообращения и спазмы сосудов головного мозга, а также судороги.

При лечении избегать воздействия солнечных лучей и кварцевания из-за возможной фотосенсибилизации.
Условия хранения
Список Б.: В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
60 мес.

Active ingredients
pipemidic acid

class diseases
Cystitis
Urethritis and urethral syndrome
Urinary tract infection without the current locale
Inflammatory disease of prostate, unspecified

Clinico-pharmacological group
Not indicated. See. Instructions
Pharmacological actions
Antibacterial
bactericidal

Therapeutic
Quinolones / fluoroquinolones

Description of the pharmacological action
It binds to the DNA gyrase enzyme which is involved in the replication of DNA and thus leads to the inhibition of bacterial DNA replication. This effect is more pronounced against microorganisms which are in proliferative phase. The high concentration inhibits RNA synthesis, and the synthesis of the bacterial proteins.
Indications
Acute and chronic urinary tract infections caused by susceptible microorganisms: pyelonephritis, cystitis, urethritis; prostatitis; prevention of infections during catheterization, endoscopy and other instrumental interventions.
release Form
Capsules 200 mg; 10 cardboard blister pack 2;

Capsules 200 mg; Blister box 10 (box) 100;
pharmacodynamics
It is active against most Gram-negative microorganisms (Proteus spp., Including Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Including Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Pseudomonas aeruginosa, Neisseria) and certain Gram-negative microorganisms (Staphylococcus aureus).
Pharmacokinetics
After oral administration at a dose of 400 mg is rapidly absorbed, Cmax of 3.5 mcg / ml and is achieved through 70-80 minutes.

High concentrations are in the kidney and prostate. Like other quinolone compounds is passed through the placenta, the mother's milk enters the trace amounts.

Excreted primarily through the kidneys in unchanged form (in daily urine is determined by 50-85% of the administered dose).

Isolation of the drug is in direct proportion to the creatinine clearance. T1 / 2, with normal renal function is 2 hours and 15 minutes, total clearance - 6.3 ml / min.

Patients with impaired renal function observed a slightly higher drug concentration in the blood plasma than in healthy volunteers. T1 / 2 is extended from the plasma and makes 5,7-16 hours.
Use during pregnancy
I contraindicated in I and III trimesters of pregnancy.

Category effects on the fetus by FDA - is not defined.

At the time of treatment should stop breastfeeding.
Contraindications
Hypersensitivity, severe liver and kidney function (with a decline Cl creatinine less than 60 mL / min and a serum creatinine concentration> 265 mmol / l), epilepsy and other organic brain damage, I, and III trimesters of pregnancy, lactation, children age.
Side effects
Nausea, vomiting, stomach pain, diarrhea, photosensitivity, allergic skin reactions.
Dosing and Administration
Inside. Adults - 400 mg 2 times a day (morning and evening) with staphylococcal infections interval between doses should not exceed 8 hours Duration of treatment -. 10 days or more.
Overdose
Treatment: stop taking the drug. Hemodialysis, providing forced diuresis. There is no specific antidote.
Interactions with other drugs
Activity reinforce preparations, alkalizing urine. While the use of theophylline and caffeine metabolism slows down and the last manifestation of their enhanced risk of adverse reactions.
while taking precautions
you must stop the use If allergic reactions. With prolonged use it is necessary to monitor the overall performance of blood to carry out liver and kidney samples and repeat antibiogram.

Patients with a deficiency of glucose-6-phosphate can cause hemolytic anemia. large seizures may occur very rarely.

Caution should be exercised when administering the drug for the elderly (over 70 years) and patients with impaired renal function, patients with a history of bleeding in the brain, the cerebral circulation and spasms of cerebral vessels, as well as seizures.

In the treatment to avoid exposure to sunlight and kvartsevaniya because of possible photosensitivity.
Storage conditions
List B .: In a dry place at a temperature no higher than 25 ° C.
Shelf life
60 months.




* Внимание! Информация, представленная *