Ампициллин

Действующие вещества
Ампициллин

Класс заболеваний
Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
Острый и подострый эндокардит
Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
Бактериальное пищевое отравление неуточненное
Коклюш
Менингококковая инфекция
Септицемия неуточненная
Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации

Клинико-фармакологическая группа
Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
Антибактериальное
Бактерицидное

Фармакологическая группа
Пенициллины

Описание фармакологического действия
Ингибирует транспептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза пептидогликана клеточной стенки делящегося микроорганизма, вызывает лизис бактерий.
Показания к применению
Инфекции дыхательных и мочевыводящих путей, ЖКТ, менингит, эндокардит, сепсис, коклюш.
Форма выпуска
капсулы 250 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2,10. 
капсулы 250 мг; блистер 8, пачка картонная 2. 
капсулы 250 мг; контейнер 1000.
капсулы 500 мг; блистер 8, пачка картонная 2.
Фармакодинамика
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов, в т.ч. Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Enterococcus spp.), грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, некоторых штаммов Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, аэробных неспорообразующих бактерий — Listeria monocytogenes. Разрушается под действием пенициллиназы, кислотоустойчив.
Фармакокинетика
При приеме внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, не разрушается в кислой среде желудка. При парентеральном введении (в/м, в/в) концентрация в крови превышает создаваемую при приеме внутрь. T1/2 — 2 ч. Распределяется в большинстве органов и тканей, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной и синовиальной жидкостях. Плохо проникает через ГЭБ, при воспалении мозговых оболочек проницаемость ГЭБ резко возрастает. 30% ампициллина метаболизируется в печени. Выводится преимущественно с мочой (70–80%) и желчью, в моче создаются высокие концентрации неизмененного препарата. Ампициллина тригидрат и ампициллина натриевая соль при повторных введениях не кумулируют.
Использование во время беременности
При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения препаратом грудное вскармливание не прекращают, но длительность курса лечения минимизируется (проникает в грудное молоко).
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, нарушение функции печени, беременность, детский возраст (до 1 мес).
Побочные действия
Диспептические явления, нарушения ЦНС, дисбактериоз, кандидоз, аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Внутрь, за 0,5–1 ч до еды. Дозировку устанавливают индивидуально, с учетом тяжести инфекции. Взрослым и детям старше 10 лет — по 250–500 мг каждые 6 ч. Суточная доза составляет 2–3 г (при необходимости возможно увеличение в 2 раза). 

При гонококковом уретрите — однократно 3,5 г.

Детям суточная доза составляет 100 мг/кг в 4–6 приемов. При нетяжелом течении инфекции предпочтительно назначать препарат в виде суспензии. Продолжительность курса — 5–14 дней (в зависимости от локализации инфекции и особенностей течения заболевания).
Условия хранения
Список Б.: В защищенном от света и влаги месте, при температуре 15–25 °C.
Срок годности
36 мес.

Active ingredients
ampicillin

class diseases
Bacterial meningitis, not elsewhere classified
Acute and subacute endocarditis
Acute upper respiratory infections of multiple and unspecified
Bacterial food poisoning, unspecified
Whooping cough
Meningococcal disease
Septicaemia, unspecified
Urinary tract infection without the current locale

Clinico-pharmacological group
Not indicated. See. Instructions
Pharmacological actions
Antibacterial
bactericidal

Therapeutic
Penicillin

Description of the pharmacological action
Inhibits transpeptidase, prevents the formation of peptide bonds and breaks the later stages of the synthesis of peptidoglycan cell wall of the microorganism fissile causes lysis of the bacteria.
Indications
Infections of the respiratory and urinary tract, gastrointestinal tract, meningitis, endocarditis, sepsis, pertussis.
release Form
250 mg capsules; contour cell package 10 pack cardboard 2.10.
250 mg capsules; blister 8 pack carton 2.
250 mg capsules; container 1000.
500 mg capsules; blister 8 pack carton 2.
pharmacodynamics
It is active against gram-positive organisms, including Staphylococcus spp. (Except for strains producing penicillinase), Streptococcus spp. (Including Enterococcus spp.), Gram-negative microorganisms, including Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp, Salmonella spp, Bordetella pertussis, some strains of Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, aerobic bacteria asporogenous -.. Listeria monocytogenes. Destroyed by penicillinase, is acid.
Pharmacokinetics
If ingestion is well absorbed from the gastrointestinal tract, is not destroyed in the acidic environment of the stomach. For parenteral administration (in / m / w) concentration in the blood exceeds posed by ingestion. T1 / 2 -. 2 hours is distributed in most organs and tissues found in therapeutic concentrations in the pleural, peritoneal and synovial fluids. Poor permeates through GEB, inflammation of the meninges BBB permeability increases dramatically. Ampicillin 30% is metabolized in the liver. Write mainly in the urine (70-80%) and bile, in urine are high concentrations of unchanged drug. Ampicillin trihydrate and ampicillin sodium salt after repeated administration does not cumulate.
Use during pregnancy
When pregnancy is possible if the expected effect of therapy outweighs the potential risk to the fetus. At the time of treatment with breastfeeding does not stop, but the duration of treatment is minimized (passes into breast milk).
Contraindications
Hypersensitivity, liver dysfunction, pregnancy, children's age (up to 1 month).
Side effects
Diarrhoeal phenomenon, CNS disorders, goiter, candidiasis, allergic reactions.
Dosing and Administration
Inside for 0.5-1 hour before meals. The dosage is determined individually, taking into account the severity of the infection. Adults and children over 10 years -. 250-500 mg every 6 hours daily dose is 2-3 g (if necessary can be increased in 2 times).

When gonococcal urethritis - once 3.5 g

Babies daily dose of 100 mg / kg in 4.6 steps. When a moderate course of infection is preferably prescribed the drug as a suspension. Duration of the course - 5-14 days (depending on the localization of the infection and the characteristics of the disease).
Storage conditions
List B .: In the dark and dry place at a temperature of 15-25 ° C.
Shelf life
36 months.