Метуракол

Действующие вещества
Диоксометилтетрагидропиримидин

Класс заболеваний
Трансэпидермальные прободные изменения
Поверхностная травма неуточненной области тела
Открытая рана неуточненной области тела
Термические и химические ожоги неуточненной локализации

Клинико-фармакологическая группа
Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
Противовоспалительное
Адсорбирующее
Ранозаживляющее

Фармакологическая группа
Регенеранты и репаранты

Описание фармакологического действия
Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочке ЖКТ), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета. При местном нанесении обладает фотопротекторными свойствами. При наложении на рану содержащая метилурацил губка плотно прилегает к ее поверхности, впитывает раневое отделяемое, набухает и постепенно лизируется, высвобождая входящий в ее состав метилурацил.
Показания к применению
Вяло гранулирующие раны и язвы различного генеза, поверхностные ожоги кожи.
Форма выпуска
Губка в форме стерильных пластин размером 90х90 мм; в стерильной герметичной упаковке 1 шт., в коробке 10 упаковок. 1 г сухой губки содержит метилурацила 0,05 г и сухого коллагена или массы коллагеновой до 1 г.
Фармакодинамика
Иммуностимулирующее средство, диоксометилтетрагидропиримидин. Способствует нормализации обмена нуклеиновых кислот, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки ЖКТ), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета. Обладает анаболической активностью, противовоспалительным действием. При наружном применении оказывает также фотопротекторное действие.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к метилурацилу.

Для приема внутрь: лейкоз (лейкемические формы, особенно миелоидные), лимфогранулематоз, гемобластозы, злокачественные заболевания костного мозга.

Для наружного и местного применения: избыточные грануляции в ране.
Побочные действия
Боли в области раны вследствие ее стягивания при высыхании губки (в этих случаях губку, не снимая, следует смочить раствором фурацилина или 0,25% раствором новокаина), аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Местно, после обработки раны растворами антисептиков и удаления остатков некротической ткани губку плотно накладывают, захватывая 1–1,5 см за пределами раны, и фиксируют повязкой. При наличии гнойного отделяемого рекомендуется сочетать с растворами антисептика (например, диоксидина), смачивая ими губку. Частота перевязок зависит от глубины и площади раневой поверхности, интенсивности экссудации и наличия некротических масс. Повязку рекомендуется менять 1 раз в 2–3 дня, т.к. за этот срок губка полностью лизируется. Если губка не рассосалась и нет показаний для перевязки (боль, жжение в области раны, скопление гнойного экссудата, аллергические реакции), ее не снимают до полного заживления или заполнения раны грануляционной тканью на всю глубину.
Особые указания при приеме
Лекарственные формы метилурацила следует применять строго по соответствующим показаниям.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 10–30 °C.
Срок годности
48 мес.

Active ingredients
Dioksometiltetragidropirimidin

class diseases
Transepidermal perforated changes
Superficial injury of unspecified body region
Open wound of unspecified body region
Thermal and chemical burns, unspecified

Clinico-pharmacological group
Not indicated. See. Instructions
Pharmacological actions
Anti-inflammatory
absorbent
Wound healing

Therapeutic
Regenerants and reparants

Description of the pharmacological action
It has anabolic activity. It has hematopoietic, leukopoietic, immunostimulant, anti-inflammatory effect. Normalizing nucleic acid metabolism, accelerates the cellular regeneration processes in the wound, accelerating the growth and maturation of the granulation tissue and epithelialization (including bystroproliferiruyuschih cells of the digestive tract mucosa), and stimulates red blood leucopoiesis, cellular and humoral immunity factors. When applied topically has PHOTOPROTECTIVE properties. When applied to a wound containing Methyluracilum sponge tightly to the surface, it absorbs wound discharge, swelling and gradually lysed, releasing its constituent Methyluracilum.
Indications
Languidly granulating wounds and ulcers of various origins, superficial skin burns.
release Form
Sponge in the form of sterile plates measuring 90x90 mm; in a sterile sealed packaging 1 pcs., in a box of 10 packages. 1 g of dry sponge contains metiluratsila and 0.05 g dry weight of collagen or collagen up to 1 year
pharmacodynamics
Immunostimulatory means dioksometiltetragidropirimidin. Promotes normalization of nucleic acid metabolism, accelerate cell regeneration in wounds, accelerates the growth and maturation of the granulation tissue and epithelialization (including bystroproliferiruyuschih cells of the gastrointestinal mucosa), and stimulates red blood leucopoiesis, cellular and humoral immunity factors. It has anabolic activity, anti-inflammatory action. For external use also has PHOTOPROTECTIVE action.
Contraindications
Hypersensitivity to metiluratsilom.

For oral administration: leukemia (leukemic forms, particularly myeloid), Hodgkin's disease, hematological malignancies, malignant bone marrow disease.

For external and local application: excessive granulation in the wound.
Side effects
Pain in the wound area due to its contraction when dry sponge (in these cases, a sponge, without removing, wet furatsilina solution or 0.25% solution of novocaine), and allergic reactions.
Dosing and Administration
Locally, after processing the wound with an antiseptic solution and remove any remaining necrotic tissue is dense sponge is applied, capturing 1-1.5 cm beyond the wound, and fixed with a bandage. In the presence of purulent discharge it is recommended to combine with antiseptic solution (eg, dioksidina), wetting of the sponge. Frequency of dressing depends on the depth and area of ??the wound surface, exudate intensity and availability of necrotic masses. The bandage is recommended to change 1 time in 2-3 days, because during this time the sponge is completely lysed. If the sponge is not resolved and there is no indication for ligation (pain, burning sensation in the wound, accumulation of purulent exudate, allergic reactions), it did not take off until complete healing or wound granulation tissue filling the entire depth.
Cautions when receiving
Dosage forms metiluratsila should be used strictly according to the respective indications.
Storage conditions
In a dry, dark place at a temperature of 10-30 ° C.
Shelf life
48 months.